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大鼠 MBP 抗體 ELISA 試劑盒說(shuō)明書
僅供體外研究使用，不用于臨床診斷！
大鼠MBP 抗體 ELISA 試劑盒 是一款用于定量檢測(cè)大鼠血清或血漿中髓鞘堿性蛋白 (MBP) 抗體的試劑盒。本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中大鼠髓鞘堿性蛋白（MBP）的含量。試劑盒采用雙抗體夾心法，具有高靈敏度、高特異性，操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，可用于研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病和免疫功能等方面的科研工作者。
有效期：6個(gè)月
保存條件：2-8℃
種屬：大鼠
實(shí)驗(yàn)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠髓鞘堿性蛋白（MBP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物 TMB 顯色，TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠髓鞘堿性蛋白（MBP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。
樣本處理及要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置 2 小時(shí)或 4℃ 過(guò)夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃ 或-80℃ 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：用 EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的 30 分鐘內(nèi)于 2-8℃ 1000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃ 或-80℃ 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的 PBS (0.01M, pH=7.4) 沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的 PBS（一般按1:9的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對(duì)應(yīng) 9mL 的 PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在 PBS 中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于 5000×g 離心 5~10 分鐘，取上清檢測(cè)。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請(qǐng) 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃ 或-80℃ 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
需要而未提供的試劑和器材
- 酶標(biāo)儀（450nm）
- 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃ 恒溫箱
- 蒸餾水或去離子水
試劑盒組成
名稱
96孔配置
48孔配置
備注
微孔酶標(biāo)板
8孔 x 12條
8孔 x 6條
無(wú)
標(biāo)準(zhǔn)品
0.3mL * 6管
0.3mL * 6管
無(wú)
樣本稀釋液
6mL
3mL
無(wú)
檢測(cè)抗體- HRP
10mL
5mL
無(wú)
20 x 洗滌緩沖液
25mL
15mL
按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋
底物A
6mL
3mL
無(wú)
底物B
6mL
3mL
無(wú)
終止液
6mL
3mL
無(wú)
封板膜
2張
2張
無(wú)
說(shuō)明書
1份
1份
無(wú)
白封袋
1個(gè)
1個(gè)
無(wú)
空白稀釋板
1塊
1塊
選配
橡膠手套
2副
2副
選配
備注：
- 標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：8、4、2、1、0.5、0.25 ng/mL
- 經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取 50μL 樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)最大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)
- 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫 20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
- 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。
- 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響 OD 值。
- 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
- 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
- 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
- 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
- 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
- 不能使用過(guò)期產(chǎn)品。
- 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。
試劑準(zhǔn)備
- 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
- 20× 洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按 1：20 稀釋，即 1 份 20× 洗滌緩沖液加 19 份蒸餾水。
操作步驟
- 從室溫平衡 20min 后 的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。
- 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL；
- 樣本孔中加入待測(cè)樣本 50μL；空白孔不加。
- 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃ 水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。
- 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置 1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板 5 次（也可用洗板機(jī)洗板）。
- 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃ 避光孵育 15min。
- 每孔加入終止液 50μL，15min 內(nèi)，在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的 OD 值。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算
以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的 OD 值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的 OD 值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。
試劑盒性能
- 檢測(cè)范圍：0.25 ng/mL – 8 ng/mL。
- 靈敏度：最低檢測(cè)濃度小于 0.1 ng/mL。
- 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
- 重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于 10% ，板間變異系數(shù)小于 15% 。
說(shuō)明
- 由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
- 最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。
- 不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。
- 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到最佳的檢測(cè)結(jié)果。
- 本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
- 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致 ELISA 實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
- 若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。
- 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。
