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簡(jiǎn)介
白細(xì)胞介素-18（IL18，又稱干擾素-γ誘導(dǎo)因子）是一種蛋白質(zhì)，由 IL18 基 因編碼。 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種促炎癥細(xì)胞因子。許多細(xì)胞類型，包括 造血細(xì)胞和非造血細(xì)胞，都有可能產(chǎn)生 IL-18。最初，IL-18 的產(chǎn)生是在 Kupffer 細(xì)胞、肝臟駐留的巨噬細(xì)胞中被認(rèn)可。然而，IL-18 在非造血細(xì)胞， 如腸道上皮細(xì)胞、角質(zhì)細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中也有構(gòu)成性表達(dá)。 IL-18 可調(diào)節(jié)先天性和適應(yīng)性免疫，其失調(diào)可引起自身免疫性或炎癥性疾病。IL-18 屬于 IL-1 超家族，主要由巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，但也有其他類型的細(xì)胞，刺激各種類型的細(xì)胞，具有多種功能。IL-18 是一種促炎癥細(xì)胞因子，有利于 1 型反應(yīng)。它與 IL-12 一起，在感染微生物產(chǎn)品如脂多糖（LPS）后誘導(dǎo)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫力。 IL-18 與 IL12 聯(lián)合作用于 CD4、CD8 T 細(xì)胞和 NK 細(xì)胞，誘導(dǎo) IFNγ的產(chǎn)生， II 型干擾素在激活巨噬細(xì)胞或其他細(xì)胞中起著重要作用。這種 IL-18 和 IL-12 的組合已被證明可以抑制 IL-4 依賴性 IgE 和 IgG1 的產(chǎn)生，并增強(qiáng) B 細(xì)胞中 IgG2a 的產(chǎn)生。重要的是，如果沒有 IL-12 或 IL-15，IL-18 不會(huì)誘導(dǎo) IFNγ 的產(chǎn)生，但在新生 T 細(xì)胞分化為 Th2 細(xì)胞中發(fā)揮重要作用，并刺激肥大細(xì)胞和嗜堿細(xì)胞產(chǎn)生 IL-4、IL-13 和化學(xué)介質(zhì)，如組胺。
檢測(cè)原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù) : 將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上，捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測(cè)物IL-18，清洗后，再加入生物素標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測(cè)抗體”免疫復(fù)合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進(jìn)行孵育，待孵育結(jié)束后清洗，接著加入TMB顯色后，若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色，加入終止液停止反應(yīng)。檢測(cè)過程中游離的成分均被洗去，用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)OD值，顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物的含量呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中IL-18的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標(biāo)儀，包含450nm測(cè)定波長(zhǎng)，同時(shí)包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳；
2. 移液器及槍頭；
3. 蒸餾水或去離子水；
4. 100-1000 mL刻度量筒；
5. 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī)；
6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；
7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃，若不能及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)），或-80℃（6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)），避免反復(fù)凍融，標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
試劑準(zhǔn)備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋（例如：1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）
標(biāo)準(zhǔn)品配置
試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品，準(zhǔn)備7個(gè)試管，先從6.4ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至320pg/mL（例：50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+950μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的320pg/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品），隨后在6個(gè)試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個(gè)單獨(dú)的試管中將320pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次2倍倍比稀釋至6個(gè)梯度，共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，依次為：320pg/mL、160pg/mL、80pg/mL、40pg/mL、20pg/mL、10pg/mL、5pg/mL，從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中，輕輕吹打混勻，以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋（如圖所示），1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0pg/mL)。
抗體工作液配置
使用前10分鐘，將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘，隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液，根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
酶結(jié)合物工作液配置
使用前10分鐘，將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘，隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液，根據(jù)所需用量配置。
備 注：如待測(cè)樣本中IL-18濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品最高值，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
結(jié)果的計(jì)算
計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(作圖時(shí)去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯（4-P）曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
示例數(shù)據(jù)
標(biāo)準(zhǔn)品濃度(pg/mL)
320
160
80
40
20
10
5
0
OD值
2.449
1.765
1.004
0.767
0.549
0.296
0.158
0.072
校正OD值
2.377
1.693
0.932
0.695
0.477
0.224
0.086
0.0
以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
下圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例，結(jié)果計(jì)算應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計(jì)算樣本結(jié)果
重復(fù)性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于10%。
靈敏度
經(jīng)樣本測(cè)試，本試劑盒的檢測(cè)靈敏度為2.50pg/mL。
特異性
該試劑盒測(cè)定可識(shí)別重組人IL-18。
其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL，并測(cè)定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。
使用ELISA試劑盒之前，請(qǐng)您必須完整閱讀說明書，本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于臨床診斷和治療。
