南極小鱗犬牙魚源性成分探針法qPCR試劑盒

產(chǎn)品及特點(diǎn)
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有南極小鱗犬牙魚源性成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本公司開發(fā)了簡單快捷的南極小鱗犬牙魚源性成分探針法熒光定量PCR 檢測試劑盒，它具有下列特點(diǎn)：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品DNA模板。

2. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

3. 根據(jù)南極小鱗犬牙魚保守區(qū)域設(shè)計引物和探針，能專一性地檢測出樣品中的南極小鱗犬牙魚成分，但不能檢測其他非榛子成分。

4. 對混合樣品中南極小鱗犬牙魚成分的檢測下限為0.01%，對樣品中南極小鱗犬牙魚成分的核酸檢測下限為 0.1ng/μL。

5. 既可以定性檢測，也可以定量檢測。用于定量時線性范圍至少有5個數(shù)量級。

6. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

7. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。

8. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為2.0小時。

9. 本只能用于科研，足夠50次20uL體系的熒光定量PCR。

規(guī)格及成分

成分	規(guī)格	包裝
2×Probe qPCR MasterMix	0.5mL	0.5mL本色管
熒光PCR專用模板稀釋液	1mL	1.5mL綠蓋管
超純水	1mL	1.5mL藍(lán)蓋管
南極小鱗犬牙魚源性成分qPCR引物-探針干粉	50次	0.5mL棕色管
南極小鱗犬牙魚源性成分qPCR陽性對照(1×10E7拷貝/μL)	50μL	0.5mL黃蓋管
使用手冊	1份	無
本產(chǎn)品采用五孔盒包裝
注意：引物-探針干粉在使用前需要短暫離心，然后在離心管中加入162uL的超純水充分混勻后再使用，未用完的需要-20℃保存。

使用方法

稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品以10E1-10E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例

由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對照。

1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2，1。

2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液，用帶芯槍頭，下同）。

3. 在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4. 4換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在4號管中加入5 μL 1×10E5拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E4拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

樣品DNA的制備

7. 如果有N個樣品，設(shè)置N+2個提取，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?0μL上步所得4號稀釋液再加上一定量的水使總體積跟核酸制備試劑盒所要求的起始樣本體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。

8. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)樣品DNA提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的免提取核酸釋放劑。

Probe qPCR反應(yīng)20μL體系，在樣品制備室進(jìn)行

9. 如果做定量分析并且只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），6個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析并且只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+4個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），1個用于PCR陽性對照（直接用第6步第4號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

數(shù)據(jù)處理

1. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的log值為橫軸，以Ct值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的Ct值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品DNA濃度的log值，再推算出其濃度。

2. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照必須無Ct或Ct大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴(kuò)增曲線，Ct值應(yīng)該小于40，否則實(shí)驗(yàn)無效。如果實(shí)驗(yàn)有效，則分析待測樣品，如果無Ct或Ct大于或等于40，則為陰性。如果Ct小于40則為陽性。

自備試劑

樣品RNA

運(yùn)輸及保存

低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期2年

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